Версия для слабовидящих


Родители стали разработчиками лекарств ради спасения жизни своего ребенка

Мэгги Кармайкл из Стерджиса, штат Мичиган, США развивалась не так, как другие дети.

В детстве она не ходила и имела ограниченный словарный запас для своего возраста.

Ей поставили очень редкий диагноз, связанный с развитием потенциально фатальных мутаций гена, которые вызывают аномальную активность ферментов. Во всем мире насчитывается менее 1000 человек с таким заболеванием. Ее родители, Холли и Дэн Кармайкл, собрали 250 000 долларов для ученых, чтобы проверить новые лекарства и найти потенциальное лечение. В случае с Мэгги одно лекарство показало многообещающие результаты. Их дочь вместо инвалидной коляски стала использовать ходунки и у неё расширился словарный запас.

Кармайклы и созданный ими фонд Maggie's Cure могли бы передать результаты исследования биотехнологической компании. Вместо этого они решили создать совместное предприятие с Perlara PBC, компанией из Сан-Франциско, которая специализируется на поиске новых лекарств для лечения редких заболеваний. Позже к ним присоединилась клиника Мэйо, и новое предприятие получило название Maggie's Pearl (Жемчужина Мэгги). Будем надеяться, что впереди у него множество научных открытий и спасенных жизней!


  • E-mail:  
    Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript.

© 2021-2024 «Я – МОГУ!»    6+

Разработка сайта с в Peppers Digital

Сетевое издание «Я-могу!» зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций 02.09.2022, реестровая запись о регистрации СМИ - ЭЛ ФС 77 - 83852

Учредитель - Кокарев А.И., главный редактор - Амангалиев А.И., эл.почта - Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript., телефон редакции - 8 910 457-89-89